Pim en het 22Q11 deletiesyndroom

Pim bloeit op in ons bedrijf ondanks het 22q11 deletiesyndroom

Onze familie is altijd vastberaden geweest om onze zoon Pim te helpen zijn volledige potentieel te bereiken. Geboren met het 22q11 deletiesyndroom heeft Pim al talloze uitdagingen in zijn leven moeten trotseren, en doet dat nog steeds. We zijn echter trots om te delen dat hij sinds maart 2020 een integraal onderdeel is van ons bedrijf en floreert, ondanks zijn beperkingen.

Wat is het 22Q11 deletie syndroom?

Voordat we ons verdiepen in Pim’s reis, laten we eerst wat licht werpen op het 22q11 deletiesyndroom. Deze zeldzame genetische stoornis, ook bekend als DiGeorge-syndroom of velocardiofaciaal syndroom, wordt veroorzaakt door een ontbrekend deel van chromosoom 22. Het treft ongeveer 1 op de 4.000 levendgeborenen, waarmee het de op één na meest voorkomende genetische stoornis is na het syndroom van Down.

Het 22q11 deletiesyndroom manifesteert zich op verschillende manieren, waarbij getroffen individuen een breed scala aan fysieke, ontwikkelings- en gedragskenmerken vertonen. Veelvoorkomende symptomen zijn onder meer hartafwijkingen, problemen met het immuunsysteem, ontwikkelingsvertragingen en leerstoornissen. Terwijl sommige individuen slechts milde symptomen hebben, kunnen anderen te maken hebben met aanzienlijke uitdagingen die hun dagelijks leven beïnvloeden.

Pim`s uitdagingen

In het geval van Pim heeft hij te maken gehad met verschillende ontwikkelings- en cognitieve uitdagingen. We hebben deze echter nooit laten definiëren wie hij is. In plaats daarvan hebben we ons altijd gericht op Pim’s sterke punten en passies, in de overtuiging dat hij met de juiste steun en aanmoediging grote dingen kan bereiken.

Toen de mogelijkheid zich voordeed om Pim in ons bedrijf te integreren, hebben we niet geaarzeld. Zijn unieke vaardigheden herkennend, creëerden we een rol op maat van zijn sterke punten, die voornamelijk bestaan uit aandacht voor detail en sterke organisatorische vaardigheden. Pim werkt nu als magazijnmedewerker, verantwoordelijk voor het verzenden van bestellingen, het bijhouden van verschillende voorraden en het netjes houden van ons magazijn.

Pim is een inspirerend voorbeeld van veerkracht en vastberadenheid

Ondanks de aanvankelijke scepsis, hebben Pim’s toewijding, harde werk en positieve houding de harten van zijn collega’s, onze leveranciers en klanten gewonnen. Zijn aanwezigheid heeft niet alleen onze bedrijfscultuur verrijkt, maar heeft ook gediend als een inspirerend voorbeeld van veerkracht en vastberadenheid.

Pim’s reis met het 22q11 deletiesyndroom

Ter afsluiting, Pim’s verhaal is een getuigenis van de kracht van doorzettingsvermogen, steun en liefde. Als familie hebben we geleerd dat geen enkel obstakel onoverkomelijk is als we samen staan. Pim’s reis met het 22q11 deletiesyndroom is nog steeds niet eenvoudig, maar zijn prestaties op het werk en zijn groei als individu bewijzen dat met vastberadenheid en de juiste omgeving veel mogelijk is.

Steun Stichting 22Q11 deletiesyndroom

Het steunen van de Stichting 22Q11 deletiesyndroom is van essentieel belang omdat deze stichting zich inzet voor de verbetering van de levenskwaliteit van mensen met deze zeldzame genetische aandoening. Door onderzoek, bewustwording, onderwijs en directe ondersteuning te bevorderen, helpt de stichting niet alleen de getroffen individuen en hun families, maar draagt ze ook bij aan een bredere maatschappelijke erkenning en begrip van de aandoening. Jouw steun kan een wezenlijk verschil maken in het leven van velen en bijdragen aan een inclusievere en meelevende samenleving.

Waarom BOB?
Maatschappelijk Betrokken Ondernemen
Budget Ongedierte Bestrijden